L'oppidum de Cessero, près de Saint-Thibéry (Hérault)COULOUMA Dr; CLAUSTRES M.Gallia. 1943, Vol 1, Num 2, pp 1-18, issn 0016-4119Article

Absence congénitale des canaux déférents : phénotype génital de la mucoviscidose ? = Congenital bilateral absence of the vas defferens: a phenotypic concomitant of cystic fibrosis?CLAUSTRES, M.Andrologie : (Lille). 1992, Vol 2, Num 2, pp 53-55Article

Les génotypes responsables de mucoviscidose ou d'absence bilatérale des canaux déférents ABCD = Genotypes responsible for cystic fibrosis (CF) or CBAVD (congenital bilateral absence of vas deferens) in FranceCLAUSTRES, M.Andrologie (Lille). 2001, Vol 11, Num 4, pp 195-203, issn 1166-2654Conference Paper

LES ISOENZYMES DE LA PHOSPHATASE ALCALINE HUMAINE. INTERET DE LA CARACTERISATION DE LA FORME PLACENTAIRE CHEZ L'ADULTE.AUTARD CLAUSTRES M.1977; ; S.L.; DA. 1977; PP. 1-53; BIBL. 9 P.; (THESE DOCT. MED.; MONTPELLIER)Thesis

Mutations du gène CFTR et agénésie des canaux déférents = CFTR gene and bilateral aplasia of the vas deferensCLAUSTRES, M.La Revue du praticien. Gynécologie et obstétrique. 1997, Num 2, pp 12-13, issn 1280-1437Article

Les bases moléculaires de la mucoviscidoses et de l'agénésie bilatérale des canaux déférents = The genetic basis of cystic fibrosis and congenital bilateral absence of the vas deferensBIENVENU, T; CLAUSTRES, M.Contraception, fertilité, sexualité (1991). 1996, Vol 24, Num 6, pp 495-500, issn 1157-8181Article

Androgen and erythropoiesis: evidence for an androgen receptor in erythroblasts from human bone marrow culturesCLAUSTRES, M; SULTAN, C.Hormone research. 1988, Vol 29, Num 1, pp 17-22, issn 0301-0163Article

Stimulatory effects of androgens on normal children's bone marrow in culture: effects on BFU-E, CFU-E, and uroporphyrinogen I synthase activityCLAUSTRES, M; SULTAN, C.Hormone research. 1986, Vol 23, Num 2, pp 91-98, issn 0301-0163Article

Diagnostic prénatal des maladies monogéniques par génie génétique. Principes généraux = Antenatal diagnosis of monogenic disease with genetic engineering. Common conceptsSARDA, P; CLAUSTRES, M.La Médecine infantile (Paris). 1989, Num 5, pp 371-377, issn 0025-6773Article

Mise en évidence d'un récepteur nucléaire des androgènes dans les érythroblastes obtenus par culture de moelle osseuse humaine = Evidence for a nuclear androgen binding component in the erythroblasts derived from human bone marrow in cultureCLAUSTRES, M; SULTAN, C.Comptes rendus des séances de la Société de biologie et de ses filiales. 1985, Vol 179, Num 5, pp 645-655, issn 0037-9026Article

Hypokaliémie d'effort à la chaleur secondaire à une mucoviscidose atypique de révélation tardive = Exercise-induced hypokalemia in the heat resulting from a delaved-onset form of cystic fibrosisRODIER, M; DESGEORGES, M; CLAUSTRES, M et al.Science & sports. 1997, Vol 12, Num 3, pp 214-216, issn 0765-1597Article

Typage génique des spermatozoïdes : application à l'étude du génome = Sperm-typing, a tool for human genome studyGIRARDET, A; CLAUSTRES, M; PELLESTOR, F et al.MS. Médecine sciences. 1996, Vol 12, Num 12, pp 1389-1393, issn 0767-0974Article

Uroporphyrinogen I synthase assay as an evaluation of the in vitro development of human BFU-E and CFU-ECLAUSTRES, M; BELLET, H; MAGNAN DE BORNIER, B et al.Biomedicine & pharmacotherapy. 1985, Vol 39, Num 3, pp 150-154, issn 0753-3322Article

Mise au point des conditions d'amplification de l'ADN unicellulaire = Development of DNA amplification techniques from single cellsGIRARDET, A; PELLESTOR, F; CLAUSTRES, M et al.MS. Médecine sciences. 1999, Vol 15, Num 1, pp 86-89, issn 0767-0974Article

Identification of a 6 bp deletion (3195del6) in exon 17a of the cystic fibrosis (CFTR) geneCLAUSTRES, M; LAUSSEL, M; DESGEORES, M et al.Human molecular genetics (Print). 1994, Vol 3, Num 2, issn 0964-6906, p.371Article

Amplification of DNA for detection of cystic fibrosis-linked polymorphismsCLAUSTRES, M; WILLIAMS, C; WILLIAMSON, R et al.The Journal of pediatrics. 1989, Vol 115, Num 5, pp 749-752, issn 0022-3476, 4 p., part 1Article

Action des androgènes sur les cellules-souches érythroïdes en culture = Androgens and crythroid-colony-forming units in cultureCLAUSTRES, M; BELLET, H; SULTAN, C et al.Annales de biologie clinique (Paris). 1986, Vol 44, Num 1, pp 5-13, issn 0003-3898Article

Identification of variable length polyadenosine tract at the dystrophin locusTUFFERY, S; MOINE, P; DEMAILLE, J et al.Human genetics. 1995, Vol 95, Num 5, pp 590-592, issn 0340-6717Article

In vitro CFU-E and BFU-E responses to androgen in bone marrow from children with primary hypoproliferative anaemia: a possible therapeutic assayCLAUSTRES, M; MARGUERITTE, G; SULTAN, C et al.European journal of pediatrics. 1986, Vol 144, Num 5, pp 467-471, issn 0340-6199Article

Identification of carriers by screening for ΔF508 deletion in a multi-generation cystic fibrosis familyCLAUSTRES, M; DESGEORGES, M; KJELLBERG, P et al.Genetic counseling. 1990, Vol 1, Num 3-4, pp 211-217Article

Insulin-like growth factor I stimulus human erythroid colony formation in vitroCLAUSTRES, M; CHATELAIN, P; SULTAN, C et al.The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 1987, Vol 65, Num 1, pp 78-82, issn 0021-972XArticle

Le dosage des acides aminés plasmatiques et urinaires: son intérêt médical et ses limites = Aminoacid assays in serum and urine: medical value and limitationBELLET, H; CLAUSTRES, M; MAGNAN DE BORNIER, B et al.La Semaine des hôpitaux de Paris. 1987, Vol 63, Num 8, pp 617-620, issn 0037-1777Article

STUDY OF HUMAN ISOFERRITINS FROM LIVER, SPLEEN, HEART AND PLACENTA BY THE MICROCOMPLEMENT FIXATION TECHNIQUECLAUSTRES M; GUILLEUX F; SIESO V et al.1982; PATHOLOGIE-BIOLOGIE; ISSN 0031-3009; FRA; DA. 1982; VOL. 30; NO 10; PP. 847-850; BIBL. 13 REF.Article

Contribution of molecular analyses in diagnosing Marfan syndrome and type I fibrillinopathies : an international study of 1009 probandsFAIVRE, L; COLLOD-BEROUD, G; STHENEUR, C et al.Journal of medical genetics. 2008, Vol 45, Num 6, pp 384-390, issn 0022-2593, 7 p.Article

Specific detection of deleted and non-deleted dystrophin exons together with gender assignment in preimplantation genetic diagnosis of Duchenne muscular dystrophyGIRARDET, A; HAMAMAH, S; DECHAUD, H et al.Molecular human reproduction. 2003, Vol 9, Num 7-8, pp 421-427, issn 1360-9947, 7 p.Article